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液相色譜使用常見(jiàn)問(wèn)題1、色譜柱中的流動(dòng)相會(huì )排干嗎？不少做色譜分離試驗的人遇到過(guò)這樣的情形：不慎未及時(shí)補充流動(dòng)相，泵將溶劑瓶中的流動(dòng)相吸干了，HPLC系統由此而停止工作了。如此情況是否會(huì )損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動(dòng)相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實(shí)上，如果泵將溶劑瓶中的流動(dòng)相吸干，并不會(huì )造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿(mǎn)了空氣，泵也不會(huì )將空氣排入色譜柱。因為泵只能輸送液體，而不能輸送空氣。相比之下，另一個(gè)更可能發(fā)生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干...

1液相色譜儀系統液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進(jìn)樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個(gè)系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時(shí)也是易出問(wèn)題的主要部位。2常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法液相作為一種高精密儀器，如果在使用過(guò)程中不按照正確操作的話(huà)，就容易導致一些問(wèn)題。其中zui常見(jiàn)的就是柱壓?jiǎn)?wèn)題、漂移問(wèn)題、峰型異常問(wèn)題。2.1柱壓?jiǎn)?wèn)題柱壓?jiǎn)?wèn)題是使用液相色譜過(guò)程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時(shí)間等密切相關(guān)。所謂柱壓穩定并不是指壓力值穩定于一...

檢測器操作要點(diǎn)一、尾吹氣的使用—尾吹氣是從色譜柱出口直接進(jìn)入檢測器的一路氣體，又叫補充氣或輔助氣。填充柱不用尾吹氣，而毛細管大多采用尾吹氣。這是因為毛細管柱內載氣流量太低（常規為1~3ml/min），不能滿(mǎn)足檢測器的*操作條件（一般檢測器要求20ml/min的載氣流量）。在色譜柱后增加一路載氣直接進(jìn)入檢測器，就可保證檢測器在高靈敏度狀態(tài)下工作。尾吹氣的另一個(gè)重要作用是消除檢測器的死體積的柱外效應。經(jīng)分離的化合物流出色譜柱后，可能由于管道體積的增大而出現體積膨脹，導致流速緩慢，...

氣相色譜常見(jiàn)問(wèn)題解答問(wèn)題1：什么原因導致基線(xiàn)不穩和干擾？答：1.進(jìn)樣針受污染。清洗進(jìn)樣針；做一濃縮試驗，載氣線(xiàn)路可能也要清洗。2.色譜柱受污染。烘焙色譜柱，限定時(shí)間1-2h。3.檢測器不平衡。檢測器一般需要24h才能得到平衡。4.在程序升溫的時(shí)候改變載氣流速問(wèn)題2：什么原因導致過(guò)多的基線(xiàn)噪音？答：1.進(jìn)樣針受污染。清洗進(jìn)樣針；做一濃縮試驗，載氣線(xiàn)路可能也要清洗。2.色譜柱受污染。烘焙色譜柱，限定時(shí)間1-2h。3.檢測器不平衡。清洗檢測器，通常噪音不是突然增大而是逐漸產(chǎn)生。4....

一、簡(jiǎn)介旋轉蒸發(fā)儀，主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶在連續轉動(dòng)。結構:蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開(kāi)口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑...